• Ce cours aborde les notions suivantes : 

• Langage des formules en chimie organique : Représentation et structure des molécules organiques, nomenclature des composés organiques, 
• Stéréochimie : structure de l'atome de carbone, structure de l'atome d'oxygène et de l'atome d'azote, représentation conventionnelle des molécules, notions de configuration et de conformation, isomérie plane, stéréoisomérie géométrique, stéréoisomérie optique, 
• Effets électroniques dans les molécules organiques : effet inductif, effet mésomérie, mésomérie et réactivité, 
• Réaction en chimie organique : nature des réactifs, mode de rupture des liaisons, classification des réactions, les intermédiaires réactionnels, aspects cinétiques et énergétiques des réactions en chimie organique.

À la fin de cette UE, vous serez capable de :

• Savoir nommer une molécule organique et dessiner une structure développée à partir du nom de la molécule, 
• Maitriser les représentations des molécules dans l’espace et les notions suivantes : centre de chiralité, carbone asymétrique, énantiomères, diastéréoisomères, résolution d'un mélange racémique, 
• Savoir déterminer la configuration absolue d’un atome chiral, 
• Comprendre les effets électroniques (inductif et mésomère) et savoir décrire la répartition électronique au sein des molécules organiques, 
• Savoir évaluer la stabilité des différents intermédiaires réactionnels (carbocations, carbanions, radicaux), 
• Maitriser les notions d’électrophile et de nucléophilie ainsi que celles d’acide et de bases organiques, 
• Savoir reconnaître le type d’une réaction en chimie organique parmi les six grands groupes.

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100% Contrôle Continu Intégral. 

Poursuites possibles :

• L1 S2 – Chimie organique fondamentale, 
• L2 Chimie organique fonctionnelle - mécanisme réactionnel.