• Ce cours aborde les notions suivantes : 

• De l’atome à la molécule : structure de l’atome de carbone, états d’hybridation, isomérie plane, nomenclature des composés organiques,

• Effets électroniques dans les molécules organiques : électronégativité, polarisation d’une molécule organique, effet inductif, effet mésomère, mésomérie et stabilité,

• Stéréochimie : représentation conventionnelle des molécules dans l’espace, notions de configuration et de conformation, isomérie plane, stéréoisomérie géométrique, stéréoisomérie optique, 

• Réactions en chimie organique : nature des réactifs, mode de rupture des liaisons, classification des réactions, les intermédiaires réactionnels, aspects cinétiques et énergétiques des réactions en chimie organique.

À la fin de cette UE, vous serez capable de :

• Connaitre la structure et l’état d’hybridation d’un atome de carbone,
• Représenter des isomères, dessiner à partir du nom une molécule et savoir nommer une molécule organique,
• Comprendre et décrire la polarisation d’une molécule organique par les effets électroniques (inductif et mésomère),
• Maîtriser les représentations des molécules dans l’espace et les notions suivantes : chiralité, carbone asymétrique, énantiomères, diastéréoisomères,
• Savoir déterminer la configuration absolue d’un atome asymétrique,
• Savoir évaluer la stabilité des différents intermédiaires réactionnels (carbocations, carbanions, radicaux), 
• Maîtriser les notions d’électrophilie et de nucléophilie ainsi que celles d’acide et de base organiques, 
• Savoir reconnaître le type d’une réaction en chimie organique parmi les six grandes catégories.

100% Contrôle Continu Intégral.

La moyenne de deux contrôles continus (chacun d'une heure) constitue la note finale (100%) et correspond aux 2 ECTS.

Poursuites possibles :

• L1 S2 – Chimie organique fondamentale, 

• L2 Chimie organique fonctionnelle - mécanisme réactionnel.