• Structure des molécules : présentation de la chimie organique au travers de la structure électronique des éléments tels le carbones et hétéroatomes, et de la nature des liaisons chimiques qui en découlent,
• Nomenclature : reconnaissance des fonctions chimiques de bases et apprentissage des règles de nomenclature IUPAC,
• Isomérie et structure géométrique de l’atome de carbone : établissement du concept d’isomérie liée aux différents modes de liaison des éléments, introduction à la stéréochimie liée à la géométrie tétragonale du carbone,
• Stéréochimie : chiralité de l’atome de carbone, énantiomérie, diastéréoisomérie, configuration absolue de carbones asymétriques. Stéréoisomérie des alcènes,
• Effets électroniques : Notion d’électronégativité, effet inductif et effet mésomère, délocalisation électronique,
• Réactivité : notion d’électrophile et nucléophile, types de réactions : additions substitutions, éliminations. Intermédiaires réactionnels (carbocation), SN1 et SN2.

À la fin de cette UE, vous serez capable de :

• Dessiner une structure développée à partir du nom d’une molécule et nommer une molécule organique,
• Maîtriser les représentations des molécules dans l’espace et les notions suivantes : chiralité, énantiomères, diastéréoisomères,
• Déterminer la configuration absolue d’un atome chiral,
• Comprendre les effets électroniques (inductif et mésomère) et décrire la répartition électronique au sein des molécules organiques,
• Évaluer la stabilité des différents intermédiaires réactionnels (carbocations),
• Maîtriser les notions d’électrophile et de nucléophilie, celles d’acide et de base organiques.

100% Contrôle Continu.