Description du cours et modalités pédagogiques :

• Langage des formules en chimie organique :
• Représentation et structure des molécules organiques, nomenclature des composés organiques.
• Stéréochimie : structure de l'atome de carbone, structure de l'atome d'oxygène et de l'atome d'azote, représentation conventionnelle des molécules, notions de configuration et de conformation, isomérie plane, stéréoisomérie géométrique, stéréoisomérie optique.
• Effets électroniques dans les molécules organiques : effet inductif, effet mésomérie, mésomérie et réactivité.
• Réaction en chimie organique : nature des réactifs, mode de rupture des liaisons, classification des réactions, les intermédiaires réactionnels, aspects cinétiques et énergétiques des réactions en chimie organique.

À la fin de cette UE, vous serez capable de :

• Savoir nommer une molécule organique et dessiner une structure développée à partir du nom de la molécule.
• Maitriser les représentations des molécules dans l’espace et les notions suivantes : centre de chiralité, carbone asymétrique, énantiomères, diastéréoisomères, résolution d'un mélange racémique.
• Savoir déterminer la configuration absolue d’un atome chiral.
• Comprendre les effets électroniques (inductif et mésomère) et savoir décrire la répartition électronique au sein des molécules organiques.
• Savoir évaluer la stabilité des différents intermédiaires réactionnels (carbocations, carbanions, radicaux).
• Maitriser les notions d’électrophile et de nucléophilie ainsi que celles d’acide et de bases organiques.
• Savoir reconnaître le type d’une réaction en chimie organique parmi les six grands groupes.

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100% Contrôle Continu Intégral

Poursuites possibles : L1 S2 – Chimie organique fondamentale. L2 Chimie organique fonctionnelle - mécanisme réactionnel