• Alcènes : hydrogenation, époxydation, dyhydroxylation, ozonolyse,
• Theorie de Huckel simple,
• Hydrocarbure aromatique : aromaticité, substitution électrophile aromatique, orientation d’une seconde substitution,
• Aldéhydes et cétones : préparation, additions nucléophiles, réductions, acetatlisation, recation en alpha du groupe carbonyle, reactions de l’ion énolate, C-alkylation, addition conjuguée sur les alpha-énones, reaction de Witting.

À la fin de cette UE, vous serez capable de :

• Connaitre les différents groupes fonctionnels et réactivités traités,
• Acquérir les bases permettant de prévoir les réactivités de chaque groupe fonctionnel dans les différentes conditions traitées,
• Être capable de proposer des stratégies de synthèse multi-étapes.

100 % contrôle continu

coefficient 0,23.