ECTS
1,62 crédits
Composante
Collège Sciences et Technologies pour l’Energie et l’Environnement (STEE)
Description
Alcènes : hydrogenation, époxydation, dyhydroxylation, ozonolyse.
Theorie de Huckel simple.
Hydrocarbure aromatique : aromaticité, substitution electrophile aromatique, orientation d’une seconde substitution.
Aldéhydes et cétones : préparation, additions nucléophiles, réductions, acetatlisation, recation en alpha du groupe carbonyle, reactions de l’ion énolate, C-alkylation, addition conjuguée sur les alpha-énones, reaction de Witting.
Objectifs
À la fin de cette UE, vous serez capable de :
- Connaitre les différents groupes fonctionnels et réactivités traités.
- Acquérir les bases permettant de prévoir les réactivités de chaque groupe fonctionnel dans les différentes conditions traitées.
- Etre capable de proposer des stratégies de synthèse multi-étapes.
Heures d'enseignement
- Chimie organique 2Cours Magistral10,5h
- Chimie organique 2Travaux Dirigés12h
Contrôle des connaissances
100 % contrôle continu
coefficient 23 % de l'UE