Chimie organique 2

  • ECTS

    1,62 crédits

  • Composante

    Collège Sciences et Technologies pour l’Energie et l’Environnement (STEE)

Description

Alcènes : hydrogenation, époxydation, dyhydroxylation, ozonolyse.

Theorie de Huckel simple.

Hydrocarbure aromatique : aromaticité, substitution electrophile aromatique, orientation d’une seconde substitution.

Aldéhydes et cétones : préparation, additions nucléophiles, réductions, acetatlisation, recation en alpha du groupe carbonyle, reactions de l’ion énolate, C-alkylation, addition conjuguée sur les alpha-énones, reaction de Witting.

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Objectifs

À la fin de cette UE, vous serez capable de :

- Connaitre les différents groupes fonctionnels et réactivités traités.

- Acquérir les bases permettant de prévoir les réactivités de chaque groupe fonctionnel dans les différentes conditions traitées.

- Etre capable de proposer des stratégies de synthèse multi-étapes.

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Heures d'enseignement

  • Chimie organique 2Cours Magistral10,5h
  • Chimie organique 2Travaux Dirigés12h

Contrôle des connaissances

100 % contrôle continu

coefficient 23 % de l'UE

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