Cette unité complète les connaissances acquises en biologie moléculaire en permettant d’explorer et d’utiliser les séquences présentes dans les nombreuses bases de données.

Plusieurs outils de bioinformatique seront utilisés pour analyser ces données, notamment par l’identification de gènes, de mutations, de domaines ou motifs, pouvant permettre de proposer des fonctions aux protéines et des phénotypes aux organismes étudiés.

Le cours se compose des 4 chapitres suivants :

I-            Introduction de la Bioinformatique,

II-           Les Bases de Données,

III-          Les Formats,

IV-         L’Alignement de Séquences.

À la fin de cette UE, vous serez capable de :

• Rechercher et récupérer de l’information dans les bases de données,
• Convertir les données dans le format approprié,
• Faire des alignements et comparaisons de séquences,
• Déterminer et Identifier des motifs ou domaines conservés,
• Prédire à partir de séquences des fonctions ou phénotypes attendus,
• Choisir les logiciels et la démarche appropriée pour répondre à une problématique donnée.

Connaissances solides en Biologie Moléculaire, avoir suivi les modules de Biologie Moléculaire (S3) et de Biologie Moléculaire Pratique (S5)

100% Contrôle Continu

L’évaluation se fait en contrôle continu intégral. Elle comprend des évaluations courtes durant les TP qui peuvent être des questions de cours ou des exercices notés et une épreuve sur ordinateur d’une durée de 1,5h à 2h sous forme d’un problème à résoudre nécessitant l’utilisation des logiciels vus en cours et en TP.