• Langage des formules en chimie organique : représentation et structure des molécules organiques, nomenclature des composés organiques. - Stéréochimie : structure de l'atome de carbone, structure de l'atome d'oxygène et de l'atome d'azote, représentation conventionnelle des molécules, notions de configuration et de conformation, isomérie plane, stéréoisomérie géométrique, stéréoisomérie optique.

• Effets électroniques dans les molécules organiques : effet inductif, effet mésomère, mésomérie et réactivité.

• Réactions en chimie organique : nature des réactifs, mode de rupture des liaisons, classification des réactions, les intermédiaires réactionnels, aspects cinétiques et énergétiques des réactions en chimie organique.

À la fin de cette UE, vous serez capable de :

• Savoir nommer une molécule organique et dessiner une structure développée à partir du nom de la molécule,
• Maîtriser les représentations des molécules dans l’espace et les notions suivantes : centre de chiralité, carbone asymétrique, énantiomères, diastéréoisomères, résolution d'un mélange racémique,
• Savoir déterminer la configuration absolue d’un atome chiral,
• Comprendre les effets électroniques (inductif et mésomère) et savoir décrire la répartition électronique au sein des molécules organiques,
• Savoir évaluer la stabilité des différents intermédiaires réactionnels (carbocations, carbanions, radicaux),
• Maîtriser les notions d’électrophilie et de nucléophilie ainsi que celles d’acide et de base organique,
• Savoir reconnaître le type d’une réaction en chimie organique parmi les six grands groupes.

100% Contrôle Continu.

La moyenne de deux contrôles continus (chacun d'une heure) constitue la note finale (100%) et correspond aux 2 ECTS.

Poursuites possibles :

• L1 S2 – Chimie organique fondamentale, 

• L2 Chimie organique fonctionnelle - mécanisme réactionnel.